viernes, 1 de junio de 2012

La cuadripléjica Alana Swagerty y su invitación a sonreírle a la vida

«Hola, mi nombre es Alana Swagerty. Soy una estudiante junior de High School. Desafortunadamente, no pude terminar mis estudios, pues me fue diagnosticada la enfermedad Mielitis Transversal». 

Así empieza esta joven un video en el que cuenta su historia. Cinco minutos en los que transmite, no sin algunos momentos de emoción, la pasión que le mueve a seguir viviendo a pesar de quedar cuadripléjica por el resto de su vida. 

De San Diego (Estados Unidos), Alana es una joven llena de entusiasmo y de pasión por la vida. ¿Y qué es lo que más la distingue? Su eterna sonrisa: una que no ha cambiado a pesar de que desde hace cinco años ya no puede correr, bailar o abrazar a sus amigos.

Pero, ¿qué fue lo que pasó?  

Una mañana, Alana se levantó con un dolor en el cuello: «Al sentir el dolor, me empecé a preocupar. Caminando confusa hasta la sala de casa, me acosté en el sofá… y ya no pude mover mis brazos. Cuando vinieron los demás a verme, ya no podía mover ninguna parte de mi cuerpo». Fulminante y veloz. En menos de dos horas, Alana se convirtió de ser una adolescente sana en una joven en silla de ruedas. 

Visitó 64 hospitales en seis meses en todo California: desde San Diego a Los Angeles. Se lanzó una  campaña de recaudación para poder tener una silla de ruedas con el aparato respiratorio incorporado y para reconstruir parte de su casa, de manera que pueda ser accesible para Alana. En fin, un calvario que, sin embargo, sólo ha llevado a Alana a agradecer este período con mayor fuerza: «Ese capítulo ya se terminó. Ahora comienza uno nuevo: un capítulo diferente», dice ella. 

Y el pistoletazo de salida lo da su estancia en el Valhalla High School, en donde reinició sus estudios. Ahí, los compañeros, que primero la veían con curiosidad o piedad, ya no pudieron separarse de ella.  

«Cada día viene a clase con una sonrisa», dice April Ramirez. «Me encanta venir al colegio, pues ella lo hace todo divertido», comenta Stanley Shamon. Y Sean Sotell refleja el sentimiento de cada alumno y profesor: «Es una inspiración tremenda para todos». 

Sí, para todos. Incluyendo el Dr. Er-kai Gao, que luchó por salvar su vida: «Estoy realmente impresionado, pues ella no era capaz ni de decir mi nombre cuando la vi». Pero ahora no sólo puede hablar, sino que, a base de una rehabilitación que le cuesta la vida entera, Alana lucha por mover un dedo, un hombro o incluso una pierna.

Ahora, con el paso del tiempo, Alana quiere compartir su experiencia con los demás. Como un botón de muestra,  puede verse este video en que canta I Made it Through the Rain en un colegio:


Pero, ¿cuál es su sostén? Ella misma lo dice: «Mis padres, que son unos ángeles». Pero no sólo ellos: tiene toda una armada celestial que le cuida, que reza por ella, que se preocupa. Y, justo por eso, Alana no puede sino dar gracias por su enfermedad: «Si no me hubiese enfermado, nunca hubiera conocido a estas personas. Valió realmente la pena enfermarse con tal de poder conocerlas».  

Con una voz rasposa, traída a los oídos de los demás con el eco del aparato de respiración que lleva incorporado, Alana cuenta su lema de vida: «Sonríe. Siempre sonríe. Y no importa qué te pase, toma cada día tal como te viene. Y aunque estés en las peores condiciones, no des nada por supuesto en tu vida. Siempre sonríe».    

Aquí está el video que ella subió para la recaudación de fondos, contando en primera persona su vida, justo en los momentos más difíciles… pero que termina con su eterna sonrisa y su invitación a no desfallecer:


2 comentarios:

  1. Quiero saber si Alana Tomo alguna vacuna contra la hepatitis B o como la del Papiloma porque ambas tienen serios efectos secundarios en las jovenes. Mas informacion en www.nvic.org/vaccines-and-diseases/HPV.aspx
    Es urgente que la gente tenga mas informacion porque esto se repite continuamente. Bendiciones Alejandrina

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  2. Lo más importante, es que Dios la ama, y es misericordioso, ya que los sufrimientos en esta vida, es una preparacón para la felicidad eterna. Dios es amor, es un Padre comprensivo y tierno y no se olvida de su hijita: Alana Swagerty, y comprenderá un día, que era necesario para heredar en el Reino e los cielos la morada que Dios tiene reservado.

    Otras jóvenes de la misma edad, que por fuera parecen estar llenas de salud, pero tristemente en su interior, no viven la Gracia de Dios, y hacen sufrir a sus padres de la tierra.

    En un principio, cuando se coge por sorpresa, uno queda como confundido, pero sólo con la oración constante, aquellas preocupaciones "alarmantes" so convierten en paz y serenidad en el corazón. El beato Lolo, su enfermedad que le llevó a la muerte, se hizo muy fuerte por la gracia de Dios, y merecer la vida eterna.

    Jornadas que vivirán con intensidad la Pasión de Cristo

    http://www.amigosdelolo.com/el-cristo-de-la-buena-muerte-procesiona-en-linares-con-reliquia-del-beato-lolo-350.html

    No se desesperan como los mundanos que siempre viven alejados de Cristo, y sólo piensan en sí mismo, se angustian, aunque no tengan una enfermedad grave como estos amigos y amigas de Dios.

    Ante todo, hemos de estar en permanente conformidad con la Voluntad de Dios, pues en este mundo no vamos a estar eternamente, y padecer por Cristo siempre es bueno, pues es un padecimiento que vivifica el espíritu y el deseo de unirse a Cristo, vivir la Pasión, Cristo no debe estar solo.

    Lo que más necesita verdaderamente Alana Swagerty: «Mis padres, que son unos ángeles». Pero no sólo ellos: tiene toda una armada celestial que le cuida, que reza por ella, que se preocupa. Y, justo por eso, Alana no puede sino dar gracias por su enfermedad: «Si no me hubiese enfermado, nunca hubiera conocido a estas personas. Valió realmente la pena enfermarse con tal de poder conocerlas».

    Esta es la mejor recompensa, el mejor alivio, que es la oración. Pues para esto estamos en este mundo, para ser verdaderamente felices, en medio de nuestras enfermedades, y que todo un ejército celestial, nos acompañe en la oración.

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